Nasal Covid-19 အတွက် Rapid Antigen Test သည် စမ်းသပ်ခြင်းအား ပိုမိုမြန်ဆန်ပြီး ပိုမိုအသုံးပြုနိုင်အောင် မည်သို့လုပ်ဆောင်နိုင်မည်နည်း။

အနှစ်ချုပ်- A နှာခေါင်းအတွင်း Covid-19 အတွက် အမြန်အင်တီဂျင်စစ်ဆေးမှုဓာတ်ခွဲခန်းဆက်တင်များမလိုအပ်ဘဲ ရှေ့နှာခေါင်းနမူနာမှ SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ် antigens ကိုရှာဖွေရန် အဆင်ပြေသောနည်းလမ်းကို ပံ့ပိုးပေးရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ထုတ်လုပ်သူ၊ ဖြန့်ဖြူးသူများ၊ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့အစည်းများနှင့် စမ်းသပ်ဖြေရှင်းချက်ဝယ်သူများအတွက်၊KINGSTARရိုးရှင်းသောနမူနာစုဆောင်းမှု၊ ရလဒ်မြန်ဆန်စွာ အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုခြင်းနှင့် လက်တွေ့ကျသော ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်မှုလိုအပ်ချက်များ ပတ်လည်တွင် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော အရှေ့ဘက်နှာခေါင်းအတွင်း COVID-19 လျင်မြန်သော အန်တီဂျင်စမ်းသပ်ခြင်းဖြေရှင်းချက်အား ပေးဆောင်ပါသည်။ ထုတ်ကုန်အချက်အလက်သည် ရလဒ်များကို 15 မိနစ်ဝန်းကျင်တွင် ဖတ်နိုင်သည်ဟု ညွှန်ပြနေသော်လည်း အသုံးပြုသူများသည် စမ်းသပ်မှုပါရှိသည့် သီးခြားညွှန်ကြားချက်များကို အမြဲလိုက်နာသင့်သည်။

မာတိကာ

• ရှေ့နှာခေါင်းအတွင်း COVID-19 Rapid Antigen Test ဆိုတာဘာလဲ။
• ရှေ့နှာခေါင်း အန်တီဂျင် စမ်းသပ်ခြင်း အလုပ်က ဘယ်လိုလဲ။
• လျင်မြန်သော အရှေ့နှာခေါင်းစမ်းသပ်ခြင်း၏ အဓိက အားသာချက်များကား အဘယ်နည်း။
• ပုံမှန် Rapid Antigen Test Kit တွင် အဘယ်အရာပါဝင်သနည်း။
• Nasal Rapid Antigen Tests ကို ဘယ်မှာသုံးနိုင်မလဲ။
• Rapid Antigen Test ရလဒ်များကို မည်သို့အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုသင့်သနည်း။
• ဝယ်သူများသည် နှာခေါင်းအတွင်း COVID-19 စမ်းသပ်မှုကို မည်သို့အကဲဖြတ်သင့်သနည်း။
• အမေးများသောမေးခွန်းများ
• နိဂုံး

ရှေ့နှာခေါင်းအတွင်း COVID-19 Rapid Antigen Test ဆိုတာဘာလဲ။

အရှေ့ဘက်နှာခေါင်းအတွင်း COVID-19 အန်တီဂျင်စစ်ဆေးမှုသည် SARS-CoV-2 နှင့် ဆက်စပ်နေသော ဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတင်းများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန် နှာခေါင်း၏အရှေ့ဘက်အပိုင်းမှ စုဆောင်းထားသော နှာခေါင်းနမူနာကို အသုံးပြုသည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းအခြေပြု မော်လီကျူးစစ်ဆေးမှုနှင့် မတူဘဲ၊ လျင်မြန်သော အန်တီဂျင်စစ်ဆေးမှုသည် အချိန်တိုအတွင်း ရလဒ်များကို ပေးဆောင်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီး အချိန်နှင့်တပြေးညီ အချက်အလက် အရေးကြီးသည့် အခြေအနေများအတွက် သင့်လျော်စေသည်။

KINGSTAR မှ ပံ့ပိုးပေးသော အရှေ့နှာခေါင်း Covid-19 အတွက် Rapid Antigen Test ကို ဓာတ်ခွဲခန်းပြင်ပတွင် ကိုယ်တိုင် စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးသည့် ထုတ်ကုန်တစ်ခုအဖြစ် ဖော်ပြသည်။ ၎င်း၏ဖော်ပြထားသောကိရိယာအစုံအလင်တွင် စမ်းသပ်ကက်ဆက်တစ်ခု၊ ထုတ်ယူသည့်ကြားခံ၊ ပိုးသတ်ဆေး၊ အသုံးပြုရန် ညွှန်ကြားချက်များနှင့် ဇီဝအန္တရာယ် စွန့်ပစ်အိတ်တို့ ပါဝင်သည်။

Antigen စစ်ဆေးမှုများသည် ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးဗီဇပစ္စည်းကို ချဲ့ထွင်ခြင်းထက် ဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတင်းများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိသည်။ CDC ၏ COVID-19 စမ်းသပ်ခြင်းလမ်းညွှန်ချက်အရ၊ အထူးသဖြင့် ဗိုင်းရပ်စ်အဆင့်နိမ့်သည့်အခါတွင်၊ အထူးသဖြင့် PCR ကဲ့သို့သော နျူကလိစ်အက်ဆစ်ချဲ့စမ်းသပ်မှုထက် အနည်းငယ်သာလွန်သော်လည်း ၎င်းတို့သည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 15-30 မိနစ်အတွင်း ရလဒ်များကို ပေးပါသည်။

ရှေ့နှာခေါင်း အန်တီဂျင် စမ်းသပ်ခြင်း အလုပ်က ဘယ်လိုလဲ။

စမ်းသပ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည် အရှေ့ဘက်နှာခေါင်းဧရိယာမှနမူနာကိုစုဆောင်းပြီးစုဆောင်းထားသောပစ္စည်းများကိုစမ်းသပ်စနစ်သို့လွှဲပြောင်းခြင်းအပေါ်အခြေခံသည်။ စမ်းသပ်ကက်ဆက်ရှိ ဓာတ်ပစ္စည်းများသည် ပစ်မှတ်ကို တွေ့ရှိရသောအခါတွင် မြင်သာသောရလဒ်ကို ထုတ်ပေးသည့် ပစ်မှတ်ဗိုင်းရပ်စ် အန်တီဂျင်များနှင့် ဓါတ်ပြုပါသည်။

လုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည် ရိုးရှင်းသော်လည်း မှန်ကန်သောနမူနာစုဆောင်းခြင်းသည် အရေးကြီးပါသည်။ CDC နမူနာကောက်ယူမှု လမ်းညွှန်ချက်တွင် ရှေ့နမူနာနမူနာသည် နှာခေါင်းအတွင်း၌ ထောက်ပံ့ပေးထားသော swab ကို ထည့်သွင်းပြီး စမ်းသပ်မှုညွှန်ကြားချက်အရ နှာခေါင်းနံရံကို နမူနာယူခြင်းတွင် ပါဝင်ကြောင်း ရှင်းပြသည်။

1. စမ်းသပ်မှုမစတင်မီ ညွှန်ကြားချက်အပြည့်အစုံကို ဖတ်ပါ။
2. ကက်ဆက်၊ ထုတ်ယူသည့်ကြားခံ၊ ပိုးသတ်ဆေးနှင့် အခြားပံ့ပိုးပေးသည့်ပစ္စည်းများကို ပြင်ဆင်ပါ။
3. ထုတ်ကုန်၏ ညွှန်ကြားချက်များနှင့်အညီ အရှေ့နှာခေါင်းနမူနာကို စုဆောင်းပါ။
4. ထောက်ပံ့ပေးထားသော ထုတ်ယူသည့်စနစ်ဖြင့် swab ကို လုပ်ဆောင်ပါ။
5. ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း စမ်းသပ်ကက်ဆက်တွင် စီမံထားသောနမူနာကို အသုံးပြုပါ။
6. သတ်မှတ်ထားသော စာဖတ်ချိန်ကို စောင့်ပါ။
7. ထုတ်လုပ်သူ၏ ဖော်ပြထားသော အချိန်ဝင်းဒိုးအတွင်းသာ ရလဒ်ကို ဘာသာပြန်ပါ။

KINGSTAR ထုတ်ကုန်အတွက်၊ ထုတ်ဝေထားသော ထုတ်ကုန်အချက်အလက်တွင် ရလဒ်အား ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 15 မိနစ်တွင် ဖတ်နိုင်ပြီး သတ်မှတ်ထားသောအချိန်မတိုင်မီ ရလဒ်သည် မှန်ကန်ခြင်းမရှိကြောင်း ဖော်ပြထားသည်။ အသုံးပြုသူများသည် တစ်ဦးချင်းစမ်းသပ်မှုတွင် ပံ့ပိုးပေးထားသည့် လက်ရှိညွှန်ကြားချက်များကို အမြဲလိုက်နာသင့်သည်။

လျင်မြန်သော အရှေ့နှာခေါင်းစမ်းသပ်ခြင်း၏ အဓိက အားသာချက်များကား အဘယ်နည်း။

အရှေ့နှာခေါင်းလျင်မြန်သော အန်တီဂျင်စမ်းသပ်မှု၏တန်ဖိုးသည် ရိုးရှင်းသောနမူနာစုဆောင်းမှုကို လျင်မြန်သောရလဒ်ရရှိနိုင်မှုနှင့် ပေါင်းစပ်မှုမှရရှိခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် စစ်ဆေးမှုဖြစ်ရပ်တိုင်းအတွက် ဓာတ်ခွဲခန်းအခြေပြုလုပ်ဆောင်ခြင်းထက် အဆင်ပြေသောစမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းအသွားအလာလိုအပ်သော အဖွဲ့အစည်းများအတွက် ဖော်မတ်ကို လက်တွေ့ဖြစ်စေနိုင်သည်။

1. အဆင်ပြေသော နမူနာများ စုဆောင်းခြင်း။

ပိုနက်သော nasopharyngeal စုဆောင်းမှုကို လိုအပ်ခြင်းထက် အရှေ့ဘက်နှာခေါင်းအတွင်း စုဆောင်းခြင်းအား နမူနာယူပါ။ တိကျသောထုတ်ကုန်ကိုခွင့်ပြုချက် သို့မဟုတ် ထိုအသုံးပြုမှုအတွက် ရည်ရွယ်ထားသောအခါတွင် ဤဒီဇိုင်းသည် စုဆောင်းမှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ခြင်းအတွက် ပိုမိုလက်တွေ့ဖြစ်စေနိုင်သည်။

2. မြန်ဆန်သောရလဒ်ရရှိနိုင်မှု

လျင်မြန်သော အန်တီဂျင် စမ်းသပ်မှုများကို မိနစ်ပိုင်းအတွင်း ရလဒ်များ ထုတ်ပေးနိုင်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ KINGSTAR ၏ ထုတ်ကုန်အချက်အလက်သည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 15 မိနစ်စာဖတ်ချိန်ကို သတ်မှတ်သည်။ နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများမလုပ်ဆောင်မီ သို့မဟုတ် အဖွဲ့အစည်းတစ်ခုမှ ကနဦးစစ်ဆေးမှုရလဒ်ကို အမြန်အလိုရှိသောအခါတွင် လူတို့သည် အချိန်နှင့်တပြေးညီ သတင်းအချက်အလက်လိုအပ်သောအခါတွင် လျင်မြန်သောပြောင်းလဲမှုသည် အသုံးဝင်ပါသည်။

3. လက်တွေ့ ဓါတ်ခွဲခန်းပြင်ပ အသုံးပြုခြင်း။

ထုတ်ကုန်ကို ဓာတ်ခွဲခန်းပြင်ပတွင် ကိုယ်တိုင်စောင့်ကြည့်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုများသည် အခြေအနေများနှင့် သက်ဆိုင်သောစည်းမျဉ်းများပေါ်မူတည်၍ သင့်လျော်ဆဲဖြစ်သော်လည်း ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုသည် သင့်လျော်ဆဲဖြစ်နိုင်သော်လည်း နမူနာများအားလုံးကို ဗဟိုဓာတ်ခွဲခန်းသို့ ကနဦးလျင်မြန်စွာစစ်ဆေးရန် ပေးပို့ရန် လိုအပ်ပါသည်။

4. အခြေခံ Kit Configuration ကို အပြီးသတ်ပါ။

လက်တွေ့စမ်းသပ်ကိရိယာတစ်ခုသည် ဖော်ပြထားသည့်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအတွက် လိုအပ်သောမရှိမဖြစ်အစိတ်အပိုင်းများကို ပံ့ပိုးပေးသင့်သည်။ KINGSTAR ထုတ်ကုန်ဖော်ပြချက်သည် အောက်ပါအစိတ်အပိုင်းများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်သည်-

• ကက်ဆက်ကို စမ်းသပ်သည်။
• ထုတ်ယူခြင်းကြားခံ
• မြုံ
• အသုံးပြုပုံလမ်းညွှန်
• Biohazard စွန့်ပစ်အိတ်

ပုံမှန် Rapid Antigen Test Kit တွင် အဘယ်အရာပါဝင်သနည်း။

ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့များ၊ ဖြန့်ဖြူးသူများနှင့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ထုတ်ကုန်ဝယ်သူများအတွက်၊ အစိတ်အပိုင်းများ ပျောက်ဆုံးနေခြင်း သို့မဟုတ် တသမတ်တည်းမညီခြင်းသည် ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် သုံးစွဲသူအဆုံးသတ်လုပ်ဆောင်မှုကို ရှုပ်ထွေးစေနိုင်သောကြောင့် အစုံလိုက်ဖွဲ့စည်းမှုသည် အရေးကြီးသောထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် အရေးကြီးပါသည်။

နိုင်ငံတကာ ၀ယ်လိုအားအတွက်၊ ဝယ်ယူသူများသည် မှာယူမှုမစတင်မီ ရည်ရွယ်ထားသော စျေးကွက်၊ သက်ဆိုင်သော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအခြေအနေ၊ တံဆိပ်ကပ်ခြင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များ၊ သိုလှောင်မှုအခြေအနေ၊ ထုပ်ပိုးမှုပုံစံနှင့် စာရွက်စာတမ်းများကို စိစစ်သင့်ပါသည်။

Nasal Rapid Antigen Tests ကို ဘယ်မှာသုံးနိုင်မလဲ။

သင့်လျော်သောအပလီကေးရှင်းသည် ထုတ်ကုန်၏ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းခွင့်ပြုချက်နှင့် ရည်ရွယ်ထားသည့်အသုံးပြုမှုထုတ်ပြန်ချက်အပေါ် မူတည်သည်။ ယေဘူယျအားဖြင့်၊ လက်ရှိအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါပိုးကူးစက်မှုအကြောင်း အမြန်သတင်းအချက်အလတ်များ အသုံးဝင်သည့် ဆက်တင်များတွင် လျင်မြန်သော antigen စမ်းသပ်ခြင်းကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားနိုင်ပါသည်။

• အိမ်တွင် ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ခြင်း-ထုတ်ကုန်ကို အထူးခွင့်ပြုချက် သို့မဟုတ် တစ်ဦးချင်းအသုံးပြုရန်အတွက် ရည်ရွယ်သည့်အခါ။
• ခရီးသွားခြင်းဆိုင်ရာ စမ်းသပ်ခြင်း-သက်ဆိုင်ရာ ဝင်ခွင့် သို့မဟုတ် ခရီးသွားလာမှု လိုအပ်ချက်များရှိလျှင် လက်ခံထားသော COVID-19 စမ်းသပ်မှုကို တောင်းဆိုပါ။
• လုပ်ငန်းခွင်စစ်ဆေးခြင်း-ဒေသဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ၊ အဖွဲ့အစည်းဆိုင်ရာ မူဝါဒများနှင့် ထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်အပေါ် မူတည်သည်။
• အသိုင်းအဝိုင်း စမ်းသပ်ခြင်း-လျင်မြန်စွာစမ်းသပ်ခြင်းသည် သင့်လျော်သည့်အခါ ဗဟိုချုပ်ကိုင်မှုလျှော့ချထားသော စမ်းသပ်ခြင်းအစီအစဉ်များကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်သည်။
• ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုနှင့် အချက်အချာကျသော ပတ်ဝန်းကျင်များ-တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသော လျင်မြန်သောစစ်ဆေးမှုများကို သက်ဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုနှင့် စည်းမျဉ်းဘောင်အောက်တွင် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

CDC မှ ညွှန်ပြသော SARS-CoV-2 စမ်းသပ်ခြင်းသည် ဆရာဝန်ရုံးများ၊ အရေးပေါ်စောင့်ရှောက်မှုဌာနများ၊ ဆေးဆိုင်များ၊ ကျောင်းများနှင့် ရေရှည်စောင့်ရှောက်မှုဆက်တင်များကဲ့သို့သော နေရာများတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်ဟု CDC မှ လမ်းညွှန်ချက်တွင် မှတ်သားထားသည်။ စာမေးပွဲကို တစ်ဦးချင်း သို့မဟုတ် လေ့ကျင့်သင်ကြားထားသော ဝန်ထမ်းများက စမ်းသပ်ခြင်းအပေါ် မူတည်ပြီး လိုအပ်ချက်များ ကွဲပြားနိုင်သည်။

Rapid Antigen Test ရလဒ်များကို မည်သို့အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုသင့်သနည်း။

တာဝန်သိအသုံးပြုမှုအတွက် antigen စမ်းသပ်ခြင်း၏ကန့်သတ်ချက်များကိုနားလည်ရန်အရေးကြီးပါသည်။ လျင်မြန်သော အန်တီဂျင်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုသည် အသုံးဝင်သောအချက်အလက်များကို ပေးစွမ်းသော်လည်း ၎င်းကို မော်လီကျူးစမ်းသပ်မှုတစ်ခုနှင့် ညီမျှသည့် အလိုအလျောက် ကုသခြင်းမပြုသင့်ပါ။

CDC က အပြုသဘောဆောင်သော အန်တီဂျင်ရလဒ်များသည် ယေဘူယျအားဖြင့် ယုံကြည်စိတ်ချရပြီး အနုတ်လက္ခဏာအန်တီဂျင်ရလဒ်တစ်ခုတည်းသည် COVID-19 ကို ပယ်ချနိုင်မည်မဟုတ်ကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများရှိသူများအတွက်၊ လက်ရှိ CDC လမ်းညွှန်ချက်သည် အနုတ်လက္ခဏာအန်တီဂျင်ရလဒ်ပြီးနောက် ထပ်ခါတလဲလဲ စမ်းသပ်ရန်အတွက် FDA အကြံပြုချက်များကို လိုက်နာရန် အကြံပြုထားသည်။ ရောဂါလက္ခဏာမရှိသူများအတွက်၊ သက်ဆိုင်ရာ FDA လမ်းညွှန်ချက်နှင့် စမ်းသပ်မှုညွှန်ကြားချက်များပေါ်မူတည်၍ ထပ်ခါတလဲလဲ စမ်းသပ်ခြင်းကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ထို့ကြောင့်၊ ဝယ်ယူသူများနှင့် သုံးစွဲသူများသည် လျင်မြန်သော antigen စမ်းသပ်မှုကို လုံးဝရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာတစ်ခုအဖြစ် ကုသခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်သင့်သည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာများ၊ ထိတွေ့မှုအခြေအနေများ၊ ထပ်ခါတလဲလဲစမ်းသပ်ခြင်းနှင့်ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကဲဖြတ်ခြင်းအားလုံးသည်သက်ဆိုင်နိုင်သည်။

ဝယ်သူများသည် နှာခေါင်းအတွင်း COVID-19 စမ်းသပ်မှုကို မည်သို့အကဲဖြတ်သင့်သနည်း။

သင့်လျော်သော လျင်မြန်သော အန်တီဂျင် စစ်ဆေးခြင်း ထုတ်ကုန်ကို ရွေးချယ်ခြင်းသည် ယူနစ်စျေးနှုန်းများကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်းထက် ပိုမိုပါဝင်ပါသည်။ ၀ယ်လိုအားအဖွဲ့များသည် ပြီးပြည့်စုံသောစမ်းသပ်မှုဖြေရှင်းချက်နှင့် ၎င်း၏ရည်ရွယ်ထားသောစျေးကွက်ကို အကဲဖြတ်သင့်သည်။

အဓိက အကဲဖြတ်မှု သတ်မှတ်ချက်

• ရည်ရွယ်အသုံးပြုခြင်း-ထုတ်ကုန်ကို ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ခြင်း၊ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အသုံးပြုခြင်း သို့မဟုတ် ဂရုစိုက်စစ်ဆေးခြင်းအတွက် ရည်ရွယ်ခြင်းရှိမရှိ အတည်ပြုပါ။
• နမူနာအမျိုးအစား-စမ်းသပ်မှုသည် လိုအပ်သော နှာစေးနမူနာကို ထောက်ခံကြောင်း စစ်ဆေးပါ။
• ရလဒ်အချိန်-ထုတ်လုပ်သူ၏ ဖော်ပြထားသော စာဖတ်ချိန်ကို အတည်ပြုပါ။
• Kit အပြင်အဆင်-စုတ်တံများ၊ ကြားခံ၊ ကက်ဆက်၊ ညွှန်ကြားချက်များနှင့် စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများ ပါဝင်ခြင်းရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။
• စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစာရွက်စာတမ်း-ဦးတည်ရာ စျေးကွက်နှင့် သက်ဆိုင်သော လိုအပ်ချက်များကို အတည်ပြုပါ။
• ထုပ်ပိုးမှု-ဖြန့်ဖြူးမှုလိုအပ်ချက်အရ တစ်ဦးချင်း၊ စမ်းသပ်မှုများစွာ သို့မဟုတ် အဖွဲ့အစည်းဆိုင်ရာ ထုပ်ပိုးမှုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါ။
• သိုလှောင်မှုနှင့် သက်တမ်း-ဝယ်ယူမှုမပြုမီ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့် သိုလှောင်မှုအခြေအနေများကို အတည်ပြုပါ။
• ပေးသွင်းနိုင်မှု-ထုတ်လုပ်မှုစွမ်းရည်၊ အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှု၊ စာရွက်စာတမ်း၊ ဆက်သွယ်ရေးနှင့် အရောင်းအပြီးတွင် ပံ့ပိုးကူညီမှုများကို အကဲဖြတ်ပါ။

တရုတ်နိုင်ငံအခြေစိုက် ပေးသွင်းသူတစ်ဦးကို ရှာဖွေနေသည့် ဖြန့်ဖြူးသူများအတွက်၊ ထုတ်ကုန်၏ ညီညွတ်မှုနှင့် စာရွက်စာတမ်းပံ့ပိုးမှု ပံ့ပိုးမှုသည် ကနဦးဝယ်ယူသည့်စျေးနှုန်းကဲ့သို့ အရေးကြီးပါသည်။ ယုံကြည်စိတ်ချရသော ပေးသွင်းသူတစ်ဦးသည် ရည်ရွယ်ထားသော အသုံးပြုမှု၊ စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း၊ ထုပ်ပိုးမှုပုံစံနှင့် သက်ဆိုင်သော ထုတ်ကုန်စာရွက်စာတမ်းများကို ရှင်းလင်းစွာ ရှင်းပြနိုင်ရပါမည်။

အမေးများသောမေးခွန်းများ

1. အရှေ့ဘက်နှာခေါင်းအတွင်း COVID-19 အန်တီဂျင်စစ်ဆေးမှုကဘာလဲ။

အရှေ့ဘက်နှာခေါင်းအတွင်း COVID-19 အန်တီဂျင်စစ်ဆေးမှုသည် နှာခေါင်းပေါက်၏အရှေ့ဘက်အပိုင်းမှစုဆောင်းထားသောနမူနာကိုအသုံးပြုသည့် လျင်မြန်သောဗိုင်းရပ်စ် antigen စမ်းသပ်မှုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ် antigens များကို ရှာဖွေရန်နှင့် ထုတ်လုပ်သူ၏ သတ်မှတ်ထားသော စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအရ လျင်မြန်သောရလဒ်ကို ပေးဆောင်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။

2. KINGSTAR လျင်မြန်သော အန်တီဂျင်စစ်ဆေးမှုသည် မည်မျှကြာသနည်း။

KINGSTAR ထုတ်ကုန်အချက်အလက်က ရလဒ်ကို ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 15 မိနစ်အတွင်း ရနိုင်သည်ဟု ဖော်ပြထားသည်။ ထုတ်ကုန်နှင့် ပံ့ပိုးပေးထားသည့် လက်ရှိညွှန်ကြားချက်များကို အသုံးပြု၍ အတိအကျဖတ်ရှုခြင်းဝင်းဒိုးကို အမြဲတမ်းအတည်ပြုသင့်သည်။

3. အနုတ်လက္ခဏာ လျင်မြန်သော အန်တီဂျင်စစ်ဆေးမှုသည် COVID-19 ကို လုံးလုံးလျားလျား တားစီးနိုင်ပါသလား။

နံပါတ် အနုတ်လက္ခဏာ အန်တီဂျင် ရလဒ်ဆိုသည်မှာ စမ်းသပ်မှုတွင် ထိုအချိန်က ပစ်မှတ် အန်တီဂျင်ကို မတွေ့ခဲ့ရသော်လည်း ၎င်းသည် ရောဂါပိုးကူးစက်မှုကို လုံးဝမပါဝင်ပါ။ CDC သည် အသုံးချနိုင်သည့်အခါတွင် အနုတ်လက္ခဏာအန်တီဂျင် ရလဒ်များပြီးနောက် ထပ်ခါတလဲလဲ စမ်းသပ်ရန်အတွက် FDA အကြံပြုချက်များကို လိုက်နာရန် အကြံပြုထားသည်။

4. အရှေ့ဘက်နှာခေါင်းစစ်ဆေးမှုသည် PCR စစ်ဆေးမှုနှင့် တူညီပါသလား။

နံပါတ်။ ရှေ့နှာခေါင်းအန်တီဂျင်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုသည် ဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတင်းများကို ထောက်လှမ်းစေပြီး PCR နှင့် အခြားသော နျူကလိစ်အက်ဆစ်ချဲ့ထွင်မှုစမ်းသပ်မှုများသည် ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းကို ရှာဖွေတွေ့ရှိသည်။ NAATs များသည် ယေဘူယျအားဖြင့် ပို၍ထိခိုက်လွယ်ကြပြီး antigen စစ်ဆေးမှုများသည် လျင်မြန်သောရလဒ်များ၏ အားသာချက်ကို ပေးဆောင်သည်။

5. လျင်မြန်သောအန်တီဂျင်စမ်းသပ်ကိရိယာတွင် ပုံမှန်အားဖြင့် အဘယ်အရာပါဝင်သနည်း။

KINGSTAR ထုတ်ကုန်တွင် စမ်းသပ်ကက်ဆက်တစ်ခု၊ ထုတ်ယူမှုကြားခံ၊ ပိုးမွှားကင်းစင်မှု၊ အသုံးပြုရန် ညွှန်ကြားချက်များနှင့် ဇီဝအန္တရာယ် စွန့်ပစ်အိတ်များ ပါဝင်ကြောင်း ဖော်ပြထားပါသည်။ အမှန်တကယ်ဖွဲ့စည်းပုံများသည် ထုတ်ကုန်ဗားရှင်းနှင့် ဦးတည်ရာစျေးကွက်အလိုက် ကွဲပြားနိုင်သည်။

6. COVID-19 အမြန်စစ်ဆေးမှုများ မဝယ်ယူမီ ဝယ်ယူသူများသည် မည်သူနှင့် ဆက်သွယ်သင့်သနည်း။

ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေးဝယ်သူများသည် ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှု၊ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစာရွက်စာတမ်းများ၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ သိုလှောင်မှုလိုအပ်ချက်များ၊ အနိမ့်ဆုံးမှာယူမှုပမာဏ၊ ပို့ဆောင်ချိန်နှင့် ပန်းတိုင်-စျေးကွက်လိုအပ်ချက်များကို အတည်ပြုရန်အတွက် ပေးသွင်းသူနှင့် ဆက်သွယ်သင့်သည်။

နိဂုံး

နှာခေါင်းအတွင်း Covid-19 အတွက် Rapid Antigen Test သည် လက်လှမ်းမီနိုင်သော နှာခေါင်းနမူနာများ စုဆောင်းခြင်းကို လျင်မြန်သော antigen detection ဖြင့် ပေါင်းစပ်ထားသောကြောင့် ဤစမ်းသပ်မှုပုံစံသည် သင့်လျော်သော ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ခြင်း၊ စစ်ဆေးခြင်း နှင့် point-of-care applications များအတွက် သင့်လျော်သော စမ်းသပ်မှုပုံစံကို ဖြစ်စေပါသည်။ KINGSTAR ၏ ထုတ်ကုန်သည် ဓာတ်ခွဲခန်းပြင်ပတွင် ကိုယ်တိုင်စောင့်ကြည့်ခြင်းအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီး စမ်းသပ်ကက်ဆက်၊ ထုတ်ယူမှုကြားခံ၊ ပိုးသတ်ဆေး၊ ညွှန်ကြားချက်များ၊ နှင့် ဇီဝအန္တရာယ် စွန့်ပစ်အိတ်များပါရှိသော ကျစ်လစ်သိပ်သည်းသော စမ်းသပ်မှုပုံစံကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ဝယ်သူများအတွက်၊ မှန်ကန်သောဖြေရှင်းချက်ရွေးချယ်ခြင်းသည် ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှု၊ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအခြေအနေ၊ ရလဒ်အချိန်အခါ၊ ကိရိယာဖွဲ့စည်းပုံ၊ သိုလှောင်မှု၊ စာရွက်စာတမ်းနှင့် ပံ့ပိုးကူညီမှုတို့ကို ဂရုပြုရန်လိုအပ်သည်။ အကယ်၍ သင်သည် သင့်စျေးကွက်အတွက် နှာခေါင်းအတွင်း COVID-19 လျင်မြန်သော အန်တီဂျင် စစ်ဆေးခြင်း ထုတ်ကုန်များကို ရှာဖွေနေပါက၊ကြှနျုပျတို့ကိုဆကျသှယျရနျထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များ၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ ထောက်ပံ့မှုလိုအပ်ချက်များနှင့် KINGSTAR မှရရှိနိုင်သောဖြေရှင်းချက်များကို ဆွေးနွေးရန်။