ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးသိကြသည့်အတိုင်း၊ 2019 ခုနှစ်နှောင်းပိုင်းတွင်၊ တခါမှမမြင်ဖူးသောဗိုင်းရပ်စ်အဆုတ်ရောင်ရောဂါ၏ပထမဆုံးဖြစ်ရပ်ကိုနောက်ပိုင်းတွင် coronavirus pneumonia ဟုခေါ်တွင်သောတရုတ်နိုင်ငံ၊ Wuhan တွင်အစီရင်ခံခဲ့သည်။
2020 ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလ 21 ရက်နေ့မှစတင်၍ COVID-19 သည် လူမှလူသို့ကူးစက်သောဗိုင်းရပ်စ်အမျိုးအစားအဖြစ် အတည်ပြုခဲ့ပြီး လူအများအပြားသို့ ကူးစက်ခဲ့သည်။
COVID-19 ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိပုံသည် အလွန်အရေးကြီးသော ဘာသာရပ်ဖြစ်ပြီး စဉ်ဆက်မပြတ် သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် တိုးတက်မှုများနှင့်အတူ ဤနယ်ပယ်တွင် အောင်မြင်မှုများ ရရှိခဲ့သည်။ ဆေးခန်းစမ်းသပ်ခြင်းမှ ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ခြင်းအထိ ကြီးမားသောတိုးတက်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီသည် မျက်နှာဖုံးများထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ရိုးရှင်းသောလုပ်ဆောင်မှု covid-19 ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ခြင်း လျင်မြန်သော antigen စမ်းသပ်ခြင်း၊ covid-19 ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ခြင်း လျင်မြန်သော antigen စမ်းသပ်ခြင်းတို့ကို ထုတ်လုပ်ပါသည်။
2020 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလတွင် COVID-19 Antigen စစ်ဆေးမှုသည် CE လက်မှတ်များရရှိပြီး EU မှ တရားဝင်တင်ပို့သည့်စာရင်းဖြစ်သည်။
2020 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် FDA မှ COVID-19 အန်တီဂျင် စစ်ဆေးခြင်းအတွက် ပထမဆုံး အိမ်သုံးကိရိယာကို အတည်ပြုခဲ့သည်။
2021 ခုနှစ် မတ်လတွင် ဂျာမန် BFARM သည် COVID-19 ပဋိပစ္စည်းအတွက် ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်မှု ဓါတ်ပြုခြင်းကို အတည်ပြုခဲ့သည်။
2021 ခုနှစ် ဧပြီလတွင် ပြင်သစ်၊ နယ်သာလန်၊ ဒိန်းမတ်၊ သြစတြီးယား၊ ဘယ်လ်ဂျီယံနှင့် အခြားနိုင်ငံများသည် COVID-19 ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်သည့် ဓါတ်ဆေးကို အတည်ပြုခဲ့သည်။
2021 ခုနှစ် ဇွန်လတွင် COVID-19 အန်တီဂျင် ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ကိရိယာသည် EU မှ CE လက်မှတ်များ ရရှိခဲ့သည်။
မတ်လ 2022၊ တရုတ်အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေးမှ COVID-19 Antigen Self Test စာရင်းကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။